Palīdzēsim Ērika ģimenei

Ēriks ir aktīvs velotriāla braucējs un Karters senbiedrs. Tāpat Ketija ir aktīva Ērika triāla gaitu atbalstītāja. Ērika un Ketijas ģimenē ir trīs jauki bērni. Zemāk aprakstīts par situāciju ar Oliveru!

Aicinām visus ar triālu un Karters saistītos cilvēkus palīdzēt!!!

“Mazā Olivera vecāki vēl ir pavisam jauni, bet jaunā ģimenīte audzina jau trīs bērniņus. Kad piedzima pirmā meitiņa, vecāki nolēma, ka jauki būtu, ja ģimeni papildinātu vēl maza māsiņa vai brālītis. Dieviņš deva abus – dvīnīšus – puisīti un meitenīti! Vecākiem tā bija un ir lielākā laime.

Diemžēl trīs mēnešu vecumā mazais dēliņš Olivers nokļuva slimnīcā. Pēc pavadītā mēneša Bērnu klīniskajā Universitātes slimnīcā, vecākiem paziņoja, ka Oliveram ir reta un smaga epilepsijas forma – ļaundabīgā epilepsija. Kā auksts ūdens uz galvas, kā stiprs sitiens pa pakrūti, jaunās ģimenītes dzīve pēkšņi sagriezās ar kājām gaisā.

Jau pagājuši četri mēneši kopš izrakstīšanās no slimnīcas, bet ar katru dienu paliek tikai sliktāk un sliktāk. Ja sākumā puisītim bija viena epilepsijas lēkme dienā, tad tagad Oliveram mēdz būt pat 40 lēkmes dienā – lēkmes paliek ilgākas, biežākas, krampji izteiktāki, bērnam nereti sagādā problēmas ievilkt gaisu. Ik mēnesi tiek mainītas zāles, bet līdz šim nekas nav līdzējis.

Slimība neļauj zēnam attīstīties. Ja dvīņu māsiņa 8 mēnešu vecumā jau pati mēģina staigāt, tad brālītis vēl pat netur galviņu. Olivers tikai nesen sācis fiksēt skatienu un cītīgi skatīties – sekot līdzi karuselītim, jau ar daudz lielāku interesi pēta apkārt notiekošo. Oliveram ļoti patīk ārstnieciskās pērļu vannas. Vannojoties bērna sejiņā ir jaušams liels apmierinājums, miers, patika un pa brītiņam pat nejaušs smaidiņš. Šis smaidiņš ir tas, kas dod vecākiem ticību, ka mazais cilvēciņš izķepurosies un ir gatavi darīt visu, lai tas notiktu.

Lai noteiktu efektīvāko ārstēšanas veidu nepieciešama padziļināta izmeklēšana – ilgtermiņa elektroencefalogrācija ar video pierakstu, augstas izšķirtspējas funkcionālo magnētikso rezonansi. Šāda izmeklēšana Latvijā nav iespējama. Vecāki ir sazinājušies ar vairākām klīnikām ārzemēs. Oliveru piekritusi uzņemt neiroliģijas klīnika Vācijā (Klinik fur Neuropadiatrie und Neurologische Rehabilitation Epilepsiezentrum fur Kinder und Jugendliche). Mazo Oliveru Vācijā gaida jau šī gada novembrī.

Vācijas klīnikā Oliveram veiks vajadzīgos izmeklējumus, piemēros efektīvāko ārstniecību un 6 nedēļu ilgu ārstniecības kursu. Kopējās izmaksas Vācijas klīnikā ir 27 044 EUR. Bērnu klīniskā universitātes slimnīca ir vērsusies pēc valsts atbalsta izmeklējumu apmaksai, kas orientējoši ir 10 000 EUR apmērā. Ja šie līdzekļi tiks piešķirti, tad atlikusī summa jāsedz mazā Olivera vecākiem, bet šādu līdzekļu ģimenei nav. Ir tikai izmisīga vēlme glābt savu 8 mēnešus veco puisīti no smagās slimības. Ģimene lūdz ziedotāju atbalstu 6 nedēļu ilgā ārstniecības kursa apmaksai Vācijas klīnikā. Nepieciešamā summa Olivera ārstniecībai Vācijā ir 11 983 lati.”

Ziedot var šeit

Lai Olivers veseļojās!!!

Komentāri ir slēgti.